تحقيقات جديد، دو منطقه ژنتيكي را كه بر وزن تولد تاثير
مي گذارد، كشف مي كند. يكي از
مناطق نيز با ديابت نوع 2 همراه است، كه به توضيح اينكه چرا نوزادان با افزايش
ميزان ديابت در زندگي بعد از آن موثر هستند، كمك مي كند.
يك تيم بزرگ بين المللي محققان، از جمله دانشمندان چندين مركز انگلستان و بين المللي، دو منطقه ژني را كشف كرده است كه در هنگام تولد كودك را تحت تاثير قرار مي دهد. اين تحقيق كه در Genetics ژنتيكمنتشر شده است، اولين شواهد محكمي است كه ارتباط شناخته شده بين وزن پايين تر و حساسيت به ديابت نوع 2 داراي يك مولفه ژنتيكي است.
اين مطالعه توسط Wellcome Trust، سازمان هلدينگ تحقيقات علمي، اتحاديه اروپا، شوراي تحقيقات پزشكي (انگلستان)، آكادمي فنلاند و موسسه ملي بهداشت ايالات متحده (USA) تأمين مالي شده است.
اين تيم از 19 مطالعات بارداري و تولد، بيش از 38،000 اروپايي را مورد تجزيه و تحليل قرار داد. دو نوع ژنتيكي ارتباط قوي با وزن تولد داشت. يكي از انواع ژن ADCY5 اخيرا با حساسيت به ديابت نوع 2 ارتباط دارد. افرادي كه دو نسخه خطرناك اين نوع ارث را به ارث مي برند، در معرض خطر 25 درصدي ديابت در بزرگسالي هستند كه از دو نسخه غير خطرناك به ارث برده اند. اين آخرين مطالعه نشان مي دهد كه آنها نيز هنگام تولد كمتر وزن مي كنند.
اين يك يافته كليدي است زيرا به مدت طولاني شناخته شده است كه نوزادان با وزن كمتر در معرض خطر ابتلا به ديابت نوع 2 در بزرگسالي هستند، اما مشخص نيست كه چرا. تحقيقات زيادي بر نقش محيط رحم تمركز كرده است. به طور گسترده اي معتقد است كه تغذيه مادر مي تواند بر رشد كودك و خطر بعد از آن، پروسه اي شناخته شده به عنوان "برنامه نويسي" تأثير بگذارد. با اين حال، اين آخرين تحقيقات تاييد مي كند كه ژن ها نيز مهم هستند.
دكتر راشل فريخچي، عضو هيات علمي دانشكده پزشكي سرن هانتي وولكمت در دانشگاه افسانه اي شبه جزيره اكستر، اظهار داشت: "مطالعه ما نشان مي دهد كه ژن ها بخشي از دليل اينكه نوزادان متولد شده با وزن كمتر هنگام تولد بيشتر در معرض ابتلا به ديابت نوع 2 يا 50 سالها بعد، اكنون مهم است كه ما بتوانيم مقدار زيادي از اين ارتباط را به علت ژن هاي ما و چگونگي محاسبه محيط زيست مشخص كنيم، زيرا اين امر نشان مي دهد كه چگونه تلاش هايمان براي جلوگيري از اين بيماري را هدف قرار مي دهيم. "
اثرات تركيبي دو ناحيه شناسايي ژن كاملا قابل توجه است. نه درصد از اروپايي ها دو نسخه از يك نوع ژنتيكي را در هر منطقه به ارث مي برند و به طور متوسط 113 گرم وزن هنگام تولد سبك تر از 24 درصد است كه يك نسخه يا يك نسخه را ارث مي برند. اين اثر معادل كاهش وزن تولد ناشي از يك مادر سيگاري چهار تا پنج سي سي در روز در دوران بارداري است.
داستان هاي مربوطه
· روش جديد مهندسي مولكولي دقت تجزيه و تحليل بيوماركر را بهبود مي بخشد
· روش جديد سلول هاي بنيادي خون را تغيير مي دهد تا جهش ژنتيكي را كه باعث ايجاد IPEX مي شود را تغيير دهد
· مطالعه نشان مي دهد ژن هاي جديد و مسيرهاي بيولوژيكي مرتبط با استئوآرتريت
مارك مك كارتي از دانشگاه آكسفورد كه يكي از رهبران تحقيق بود، گفت: «جاي تعجب است كه چنين اثرات ژنتيكي قوي براي يك مشخصه مانند وزن هنگام تولد، كه به نفوذ قدرتمندي از بسياري از عوامل محيطي مربوط مي شود، شگفت زده شد. اين كشف ها مهمترين نكات را به مكانيزم هاي مسئول كنترل رشد در زندگي زودرس ارائه مي دهند و ممكن است ما را در درك بهتر چگونگي مديريت مشكلات رشد در دوران بارداري هدايت كند. "
Dorret Boomsma، استاد گروه روانشناسي زيستي در دانشگاه وريج، آمستردام، اظهار داشت: "اين يافته ها نشان مي دهد كه تحقيقات ژنتيكي مي تواند به حل زنجيره پيچيده عليت كه مبناي رابطه بين دوره اوليه زيست و نتايج سلامتي بعد از آن است كمك كند."
مارجو-رييتا جارلين، متخصص اطفال و استاد اپيدميولوژي دوره ليسانس در كالج امپريال كالج لندن و يكي از رهبران پژوهش، گفت: "ما تقريبا دو دهه تلاش كرديم عوامل را شناسايي كنيم كه مي تواند دليل اين امر را توضيح دهد كه چرا اندازه هاي كوچك جنين با هم ارتباط دارند بسياري از بيماري هاي مزمن بعد از بيماري مانند بيماري قلبي ما براي مدت طولاني شناخته شده است كه رشد جنين به طور ژنتيكي بر اساس خانواده و ساير مطالعات جمعيت تحت تأثير قرار گرفته است اما سوال اين است كه اين ماركرها پنهان شده اند؟ تعدادي از عوامل محيطي بر رشد جنين اثر مي گذارند و برخي از جنين ها نسبت به ديگران آسيب پذيرتر هستند. من معتقدم كه اكتشافات عالم ژنتيكي ما فرصتي براي پاسخ دادن به اين پرسش هاي گيج كننده در آينده نزديك را به ما مي دهد. "
دكتر ايين قاب، مدير تحقيقاتي در موسسه سلامت پيشگام سلامت ديابت انگليس گفت: "اين تحقيق، شواهد هيجان انگيز ديگري را كه حاوي اين نكته است كه وزن كم هنگام تولد و ديابت نوع 2 در برخي موارد پيوند خورده است اضافه مي كند و بدون شك سرنخ هاي مهم در مورد توسعه ديابت نوع 2 در آينده. اين يكي ديگر از نمونه هاي بسيار خوبي از اهميت مطالعات ژنتيكي است كه به ما كمك مي كند تا مسائل علمي پيچيده را درك كنيم و اميدواريم روش هاي جديدي براي پيشگيري از بيماري هايي مانند ديابت نوع 2 ايجاد كنيم. "
۱۷:۳۷
- ۹۵ بازديد
- ۰ نظر
