اختلال رت

• از زمان تولد تا سن پنج سالگي كودك ظاهر طبيعي دارد .
• و نشانه اي از اختلال رت در فرد وجود ندارد.
• و كودك در طول زمان به تدريج دچار اختلال شده از عقب ماندگي ذهني و فيزيكي شروع مي كند.
• گاهي اوقات پزشكان اختلال رت را با اوتيسم يا فلج مغزي تشخيص اشتباه داده و اشتباه مي گيرند.

• اولين علامت اختلال رت از دست دادن قدرت عضلاني در فرزند مي باشد.

اختلال رت بيماري پيشرفته است .

و نوعي بيماري مغزي و عروقي بوده كه تنها در دختران ديده مي شود.

اختلال رتيك بيماري نادر مي باشد.

و معمولا به طور متوسط از ​​هر پانزده نوزاد دختر يك نفر را تحت تاثير قرار مي دهد.

كودكان مبتلا به اين بيماري برخي مشكلات اجتماعي و عاطفي  و ارتباطي را دارند.

دليل اين بيماري يك دليل واضح و مشخص نيست .

مقالات سايت توسط تيم تخصصي مشاوران و روانشناسان “كانون مشاوران ايران “تهيه و پشتيباني شده است.

• و نوعي از اختلالات ژنتيكي است كه فقط در دختران رخ مي دهد.
• اين بيماري به علت جهش ژن خاصي در كروموزوم ايكس اتفاق مي افتد.

اما علت اصلي اين كه چگونه اين ژن به بيماري منتهي مي شود شناخته نشده است.

بايد بدانيد كه اگرچه اين درست است كه بيماري يك بيماري ژنتيكي مي باشد.

اما توسط والدين به هيچ وجه به كودك منتقل نمي شود .

و به صورت تصادفي در يك  DNA  دخترانه بر اساس جهش تصادفي اتفاق مي افتد.

• ميزان رشد دور سر را از پنج تا چهل و هشت ماه كاهش مي دهد
• از دست دادن قدرت عضلاني
• قدم زدن بر انگشتان پا
• در سن يك الي چهار سالگي مهارت هاي اجتماعي و زباني كودك كاهش مي يابد .
• مشكلات خواب
• اضطراب اجتماعي شديد
• مشكل تغذيه
• صحبت كردن كم
• مشكلات در هماهنگي عضلات و آرامش عضلات
• مشكل راه رفتن و ناتواني در قدم زدن
• ايجاد تشنج
• تنفس غير معمول و مشكلات تنفسي